Dormía profundamente en la mañana del reportaje, ni siquiera el flash de la cámara interrumpió su sosiego hasta que la hora de lactar le hizo un llamado inviolable y salió de ese mundo de calma. Así conocimos al pequeño Abraham Marcos Ferrera Rosa, quien nació con una malformación catalogada en un punto intermedio entre lo particular y lo frecuente.
Cuenta su mamá, Yanaila Rosa Abrahantes, enfermera del hospital general docente intermunicipal Mártires del 9 de Abril, de Sagua la Grande, que salió de su hogar con ciertos dolores cuando el tiempo de gestación marcaba las 37,1 semanas y llegó a la institución sagí¼era ya con contracciones.
Poco tiempo después entraba al salón. Una cesárea anterior demandaba recurrir a esta práctica de nuevo. Todo marchaba sin contratiempos y se escuchó el primer llanto del bebé anunciando su llegada a la vida mientras la balanza marcaba 7,5 libras de peso. Ese fue el primer respiro para quienes reciben a diario a las criaturas en este mundo; sin embargo, al revisar su estado, un equipo integrado por la Dra. Yanela Márquez Mondejar, y las licenciadas Yenisbel Delgado Sánchez y Sonia Pérez, detectaron la ausencia del ano, por lo que se solicitó el traslado inminente hacia Santa Clara.
«Un grupo de neonatólogos y de otras especialidades del pediátrico José Luis Miranda se dirigió a la Villa del Undoso para traer a mi hijo », reafirma Yanaila, quien dejó en su vivienda de Quemado de Gí¼ines a su primogénito de cinco años.
Como era lógico, hizo la travesía entre la incertidumbre y la esperanza, entre la fe y el amor. Una vez aquí se realizaron los procederes necesarios hasta que programaron la cirugía. No había tiempo que perder. Compás de espera, tiempo interminable en las afueras del quirófano. Un reloj que parecía detenido, ruegos para que todo saliera bien.
Desde la neonatología pediátrica
Las vivencias acumuladas por el servicio de Neonatología Pediátrica resultan innumerables. Los experimentados enfermeros Gladys Gaitán Carrero y Rafael Bermúdez Reinoso lo atestiguan, en tanto la Dra. Dainy Pérez Guillén, al frente de la sección, está consciente de la trascendencia del trabajo que contribuye a mantener la baja mortalidad de la institución, a pesar de las complicaciones de los infantes atendidos.
MEMORíNDUM
- El ano imperforado es una malformación que ocurre cuando una persona nace sin ano, no posee el orificio que debe tener o resulta sumamente estrecho.
- Se desconoce la causa exacta de este defecto congénito, mas los especialistas consideran que es debido a un desarrollo anormal del recto dentro del útero materno, a pesar de que en ocasiones ocurre asociado a otras anomalías congénitas.
- Puede conectarse de forma irregular a diversas estructuras del cuerpo ejemplificadas en la vejiga, la uretra, la base del pene y los escrotos en los niños o a la vagina en el caso de las hembras.
«Estas situaciones son variadas, en las disciplinas quirúrgicas aparecen las malformaciones del tubo digestivo; las atresias esofágicas o defecto de nacimiento del esófago que conecta la boca con el estómago, como el gran reto para todo neonatólogo; las estenosis (estrechez) que recaen sobre determinados órganos, o las propias situaciones neuroquirúrgicas con los frecuentes meningoceles, encefaloceles, y la estenosis hipertrófica del píloro », precisa Dainy Pérez.
En el transcurso del año, el servicio exhibe cero mortalidad neonatal, por lo que su colectivo, integrado por unos diez médicos y alrededor de 25 especializados en la enfermería, algunos con perfil intensivista, y todos en turnos rotativos, tienen el reto de seguir estudiando para asumir casos de mayor complejidad, en los cuales neonatólogos, cirujanos y radiólogos conforman una tríada indispensable para encauzar las acciones.
Respecto al llamado ano imperforado, como malformación presente en el caso de Abraham, según investigaciones foráneas cada progenitor es portador de un gen que desconocen y pudiera influir, en cierta medida, en la presencia de esta realidad en el niño.
Las consideraciones del Dr. Abel
A su sabiduría y experiencia como cirujano pediátrico de II grado, el Dr. Abel Armenteros García suma sus dotes de excelente comunicador. Encabezó el equipo que practicó la intervención de Abraham, junto al profesor Pedro Antonio Fernández Busot, y los doctores en Anestesiología y Reanimación, Florinda López de la Cruz y Alexis R. Pineda. Esta se considera una cirugía rápida, con una duración aproximada de 30 minutos, para que luego el pequeño emprendiera su recuperación desde la cama 12 del servicio neonatológico.
«Lo primero que realizamos fue una exploración (tamizaje) en busca de malformaciones asociadas, y al no existir otras, se procedió a la operación para desviar el tránsito intestinal mediante una de las diferentes variantes existentes de colostomía, que en este caso resultó a nivel del sigmoide (zona del intestino grueso más cercana al recto), porque su malformación era próxima al ano ».
CONTRASTES
Zenaida Cruz es la progenitora de Benjamín González, un bebé de ocho meses nacido con un ano imperforado, entre otras malformaciones que reclaman una cirugía para reconstruir su conducto anal, según publicó el Diario del Istmo.
Los familiares de Benjamín solicitan ayuda económica para costear el tratamiento médico en un hospital del puerto de Veracruz.
La mamá asegura que gasta más de dos mil pesos semanales en bolsas de colostomía, pañales y leche, y que han invertido todos los ahorros familiares en el tratamiento, sin contar lo que necesitan para asumir otros estudios.
Además, se requiere el traslado a Ciudad de México para proceder a la terapéutica y poder realizarle la reconstrucción de sus genitales.
Llama la atención el tiempo de nacido de Benjamín, que va pasando y no son descartables complicaciones más severas.
Entre Benjamín y Abraham existen marcados contrastes. El nuestro fue intervenido rápidamente, sin costo alguno para su familia.
Quien comparte su categoría con la de máster en Atención Integral al Niño y profesor auxiliar de la Universidad Médica de Villa Clara, insiste en que resulta muy importante que los pacientes portadores de este tipo de malformación congénita sean tratados oportunamente para evitar complicaciones que deriven consecuencias fatales.
«A las primeras horas de intervenido, Abraham comenzó a defecar por el procedimiento realizado y transcurrió su evolución sin dificultades, al no poseer malformaciones asociadas en el resto de los aparatos del sistema, lo que favoreció su rápida evolución.
Con suma propiedad el galeno afirma que «no constituye una entidad de todos los días, pero tampoco resulta rara », e insiste en la imposibilidad de detectarse de forma prenatal, a pesar de los adelantos de la ultrasonografía y otras técnicas.
¿Ha concluido el proceso de Abraham o lleva otros pasos?
Es una cirugía por etapas. Cuando pese más de 10 kilos, después del año de vida, procedemos a la segunda fase con la construcción del ano en el sitio donde debe estar, y en un tercer paso, luego de tres meses, se cierra la colostomía y queda solucionado el inconveniente, por lo que podrá desarrollar una vida normal.
El Dr. Armenteros García argumenta que en el servicio pediátrico villaclareño se han intervenido malformaciones anorrectales, aunque en los últimos tiempos se reporta una menor incidencia; sin embargo, la evolución de la totalidad de los casos ha sido muy favorable.
A partir de ahora será necesario extremar los cuidados familiares para evitar procesos sépticos en un orificio abierto en un pequeño, cuyas defensas resultan primarias.
Ya Abraham y su mamá están en casa, pero antes de la partida ella quiso manifestar su infinito agradecimiento al personal que le devolvió la tranquilidad y el porvenir de su hijo.
«Un trato de excelencia, si bien no son muchos los que llegan con esta malformación, como madre agradecida tengo que reconocer que el éxito se debe a la rapidez con que se actuó en mi hospital de Sagua, al servicio de Neonatología del Pediátrico, y a ese cirujano brillante que es Abelito. Gracias a todos, a la ciencia y a Dios, porque el sol nos vuelve a iluminar ».
¿Tenemos o no nuestras Razones?